A Down-szindrómás,13-as,18-as kromoszóma-triszómiás magzatok, illetve az ultrahangvizsgálattal szűrhető egyéb magzati rendellenesség kiszűrésére mellet, egyedülállóan ez a módszer alkalmas a terhesség alatt jelentkező anyai és magzati kórképek, a praeeclampsia (terhesség alatt fellépő magas vérnyomás betegségek és tünetek) a magzati retardáció (visszamaradt magzati súlygyarapodás) és a koraszülés terhesség alatti kockázatának ultrahangvizsgálattal történő meghatározására. A különbség a két vizsgálat között az ultrahang-vizsgálati módszerből és az anya fizikális vizsgálatából adódik. A magzati ülőmagasság (CRL) és a tarkóredő vastagsága (NT) mérését, az orrcsont, Ductus venosus flow, Tricuspidalis regurgitatio, valamint a IV. agykamra, orr mögötti háromszög, szív, gyomor, köldökzsinór, nagyerek, húgyhólyag és a végtagok, a méh és a petefészkek vizsgálatát kiegészítjük, az anyai keringési paraméterek ultrahangvizsgálatával. Meghatározzuk az anyai artériás vérnyomás középértékét (MAP). A kockázatbecslés az ultrahanggal mért adatok, az anyai vérnyomásérték (MAP), alkati tényezők (testsúly, magasság), a szülészeti és általános anamnézis és a családi anamnézis figyelembe vételével történik. A vizsgálatot az FMF. szerinti szakmai irányelvek és a minőségbiztosítási kritériumoknak megfelelően, azok betartásával végezzük.
A kockázatbecslés statisztikai számításon alapszik az eredményként kapott kockázati számérték a betegségek lehetséges előfordulásának matematikai kockázatát adja meg. Nem diagnosztikai eljárás, hanem egy szűrőteszt, ezért nem alkalmas az összes Down-szindrómás, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiás magzat kiszűrésére. 
A vizsgálat hatékonysága, detekciós rátája: 85-90%, ál pozitivitása: 3-5 %.
A kockázatbecslés a vizsgálattal egy időben elkészül.
A vizsgálatról a szakmai protokoll előírásainak megfelelő lelet készül. Szükség szerint orvosi konzultációval.
A vizsgálatra fordított idő átlagosan egy óra!