I. Első-trimeszteri.11-13. heti kiterjesztett magzati ultrahang-szűrővizsgálat



A vizsgálatnak két típusát különböztatjük meg :
 
  • 11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálat, Down, Edwards, Patau szindróma kockázatbecslés
  • 11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálat, Down, Edwards, Patau szindróma kockázatbecslés és praeclampsia,magzati retardáció, koraszülés kockázatbecslés
 
11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálat, Down, Edwards, Patau szindróma kockázatbecslés
Vizsgálat ára:
5D ultrahang-szűrővizsgálat: 20.000 Ft.
(Ikrek esetében a vizsgálati díj magzatonként értendő.)
Felvétel készítése pendrive-ra a vizsgálat során: 10.000 Ft.
 (“Csak” babamozi felvételt nem készítünk ultrahang-szűrővizsgálat nélkül.)
3D-s képekről színes, nyomtatott fotó készítése: 1.000 Ft.
 
A 11-13. heti kiterjesztet 5D ultrahang-szűrővizsgálaton és az anyai életkoron alapuló kockázatbecslés jó hatásfokkal alkalmazható a Down-kór, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiák (Edwards, Patau –szindróma) szűrésére, valamint ezzel a vizsgálati módszerrel az összes ultrahangvizsgálattal kiszűrhető magzati rendellenesség 60%-a  már ebben a korai időpontban felismerhető. A súlyos szívhibák 90%-a kimutatható. A magzati ülőmagasság (CRL) és a tarkóredő vastagsága (NT) mérése mellett, az orrcsont, Ductus venosus flow, Tricuspidalis regurgitatio, valamint a IV.agykamra, orr mögötti háromszög, szív, gyomor, köldökzsinór, nagyerek, húgyhólyag és a végtagok,valamint a méh és a petefészkek vizsgálatára is kiterjed. A kockázatbecslés az ultrahanggal mért adatok és az anyai életkor figyelembe vételével történik A hatályos szakmai protokoll szerint az ultrahangvizsgálat csak, akkor alkalmas kromoszóma-rendellenességek kockázatának becslésére, ha az FMF szakmai irányelveinek megfelelően történt. A vizsgálatot végző szakember az FMF teljes körű akkreditációjával rendelkezik és a minőségbiztosítási kritériumoknak eleget téve évenkénti auditáción vesz részt, a vizsgálatot prémiumkategóriás nagyfelbontású ultrahangkészülékkel végzi.
A kockázatbecslés statisztikai számításon alapszik az eredményként kapott kockázati számérték a betegségek lehetséges előfordulásának matematikai kockázatát adja meg. Nem diagnosztikai eljárás, hanem egy szűrőteszt, ezért nem alkalmas az összes Down-szindrómás, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiás magzat kiszűrésére. ​
A vizsgálat hatékonysága, detekciós rátája: 85-90%, ál pozitivitása: 3-5 %.
A kockázatbecslés a vizsgálattal egy időben elkészül.
A vizsgálatról a szakmai protokoll előírásainak megfelelő lelet készül. Szükség szerint orvosi konzultációval.
A vizsgálatra fordított idő átlagosan egy óra!

11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálat, Down, Edwards, Patau szindróma kockázatbecslés és praeclampsia,magzati retardáció, koraszülés kockázatbecslés
Vizsgálat ára:
5D ultrahang-szűrővizsgálat: 25.000 Ft.
(Ikrek esetében a vizsgálati díj magzatonként értendő.)
Felvétel készítése pendrive-ra a vizsgálat során: 10.000 Ft.
 (“Csak” babamozi felvételt nem készítünk ultrahang-szűrővizsgálat nélkül.)
3D-s képekről színes, nyomtatott fotó készítése: 1.000 Ft.
 
A Down-szindrómás,13-as,18-as kromoszóma-triszómiás magzatok, illetve az ultrahangvizsgálattal szűrhető egyéb magzati rendellenesség kiszűrésére mellet, egyedülállóan ez a módszer alkalmas a terhesség alatt jelentkező anyai és magzati kórképek, a praeeclampsia (terhesség alatt fellépő magas vérnyomás betegségek és tünetek) a magzati retardáció (visszamaradt magzati súlygyarapodás) és a koraszülés terhesség alatti kockázatának ultrahangvizsgálattal történő meghatározására. A különbség a két vizsgálat között az ultrahang-vizsgálati módszerből és az anya fizikális vizsgálatából adódik. A magzati ülőmagasság (CRL) és a tarkóredő vastagsága (NT) mérését, az orrcsont, Ductus venosus flow, Tricuspidalis regurgitatio, valamint a IV. agykamra, orr mögötti háromszög, szív, gyomor, köldökzsinór, nagyerek, húgyhólyag és a végtagok, a méh és a petefészkek vizsgálatát kiegészítjük, az anyai keringési paraméterek ultrahangvizsgálatával. Meghatározzuk az anyai artériás vérnyomás középértékét (MAP). A kockázatbecslés az ultrahanggal mért adatok, az anyai vérnyomásérték (MAP), alkati tényezők (testsúly, magasság), a szülészeti és általános anamnézis és a családi anamnézis figyelembe vételével történik. A vizsgálatot az FMF. szerinti szakmai irányelvek és a minőségbiztosítási kritériumoknak megfelelően, azok betartásával végezzük.
A kockázatbecslés statisztikai számításon alapszik az eredményként kapott kockázati számérték a betegségek lehetséges előfordulásának matematikai kockázatát adja meg. Nem diagnosztikai eljárás, hanem egy szűrőteszt, ezért nem alkalmas az összes Down-szindrómás, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiás magzat kiszűrésére. 
A vizsgálat hatékonysága, detekciós rátája: 85-90%, ál pozitivitása: 3-5 %.
A kockázatbecslés a vizsgálattal egy időben elkészül.
A vizsgálatról a szakmai protokoll előírásainak megfelelő lelet készül. Szükség szerint orvosi konzultációval.
A vizsgálatra fordított idő átlagosan egy óra!