Ajánlott szűrővizsgálati módszerek, melyeket a Mátyásföld Klinikán végzünk:


Down-kór, valamint a 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiák (Edwards, Patau-szindróma) szűrését három módon végezzük.
1. Ultrahang-szűrővizsgálat alapján végzett kockázatbecslés.
2. Kombinált teszt: ultrahangvizsgálat és anyai vérvizsgálat alapján végzett kockázatbecslés. 
3. Anyai vérvizsgálat alapján végzett kockázatbecslés. 


1.  Ultrahang-szűrővizsgálat alapján végzett kockázatbecslés 
A kiterjesztett ultrahang-szűrővizsgálatnak két típusát különböztatjük meg :

  • 11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálat, Down, Edwards, Patau        szindróma kockázatbecslés
  • 11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálat, Down, Edwards, Patau szindróma kockázatbecslés és praeclampsia,magzati retardáció, koraszülés kockázatbecslés
 
11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálat, Down, Edwards, Patau szindróma kockázatbecslés 
Vizsgálat ára:
5D ultrahang-szűrővizsgálat: 20.000 ft.
(Ikrek esetében a vizsgálati díj magzatonként értendő.)
Felvétel készítése pendrive-ra a vizsgálat során: 10.000 ft.
 (“Csak” babamozi felvételt nem készítünk ultrahang-szűrővizsgálat nélkül.)
3D-s képekről színes, nyomtatott fotó készítése: 1.000 ft.
 
A 11-13. heti kiterjesztet 5D ultrahang-szűrővizsgálaton és az anyai életkoron alapuló kockázatbecslés jó hatásfokkal alkalmazható a Down-kór, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiák (Edwards, Patau-szindróma) szűrésére, valamint ezzel a vizsgálati módszerrel az összes ultrahangvizsgálattal kiszűrhető magzati rendellenesség 60%-a  már ebben a korai időpontban felismerhető. A súlyos szívhibák 90%-a kimutatható. A magzati ülőmagasság (CRL) és a tarkóredő vastagsága (NT) mérése mellett, az orrcsont, Ductus venosus flow, Tricuspidalis regurgitatio, valamint a IV.agykamra, orr mögötti háromszög, szív, gyomor, köldökzsinór, nagyerek, húgyhólyag és a végtagok,valamint a méh és a petefészkek vizsgálatára is kiterjed. A kockázatbecslés az ultrahanggal mért adatok és az anyai életkor figyelembe vételével történik A hatályos szakmai protokoll szerint az ultrahangvizsgálat csak, akkor alkalmas kromoszóma-rendellenességek kockázatának becslésére, ha az FMF szakmai irányelveinek megfelelően történt. A vizsgálatot végző szakember az FMF teljes körű akkreditációjával rendelkezik és a minőségbiztosítási kritériumoknak eleget téve évenkénti auditáción vesz részt, a vizsgálatot prémiumkategóriás nagyfelbontású ultrahangkészülékkel végzi.
A kockázatbecslés statisztikai számításon alapszik az eredményként kapott kockázati számérték a betegségek lehetséges előfordulásának matematikai kockázatát adja meg. Nem diagnosztikai eljárás, hanem egy szűrőteszt, ezért nem alkalmas az összes Down-szindrómás, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiás magzat kiszűrésére. ​
A vizsgálat hatékonysága, detekciós rátája: 85-90%ál pozitivitása: 3-5 %.
A kockázatbecslés a vizsgálattal egy időben elkészül.
A vizsgálatról a szakmai protokoll előírásainak megfelelő lelet készül. Szükség szerint orvosi konzultációval.
A vizsgálatra fordított idő átlagosan egy óra!

11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálat, Down, Edwards, Patau szindróma kockázatbecslés és praeclampsia,magzati retardáció, koraszülés kockázatbecslés 
Vizsgálat ára:
5D ultrahang-szűrővizsgálat: 25.000 ft.
(Ikrek esetében a vizsgálati díj magzatonként értendő.)
Felvétel készítése pendrive-ra a vizsgálat során: 10.000 ft.
 (“Csak” babamozi felvételt nem készítünk ultrahang-szűrővizsgálat nélkül.)
3D-s képekről színes, nyomtatott fotó készítése: 1.000 ft.
 
A Down-szindrómás,13-as,18-as kromoszóma-triszómiás magzatok, illetve az ultrahangvizsgálattal szűrhető egyéb magzati rendellenesség kiszűrésére mellet, egyedülállóan ez a módszer alkalmas a terhesség alatt jelentkező anyai és magzati kórképek, a praeeclampsia (terhesség alatt fellépő magas vérnyomás betegségek és tünetek) a magzati retardáció (visszamaradt magzati súlygyarapodás) és a koraszülés terhesség alatti kockázatának ultrahangvizsgálattal történő meghatározására. A különbség a két vizsgálat között az ultrahang-vizsgálati módszerből és az anya fizikális vizsgálatából adódik. A magzati ülőmagasság (CRL) és a tarkóredő vastagsága (NT) mérését, az orrcsont, Ductus venosus flow, Tricuspidalis regurgitatio, valamint a IV. agykamra, orr mögötti háromszög, szív, gyomor, köldökzsinór, nagyerek, húgyhólyag és a végtagok, a méh és a petefészkek vizsgálatát kiegészítjük, az anyai keringési paraméterek ultrahangvizsgálatával. Meghatározzuk az anyai artériás vérnyomás középértékét (MAP). A kockázatbecslés az ultrahanggal mért adatok, az anyai vérnyomásérték (MAP), alkati tényezők (testsúly, magasság), a szülészeti és általános anamnézis és a családi anamnézis figyelembe vételével történik. A vizsgálatot az FMF. szerinti szakmai irányelvek és a minőségbiztosítási kritériumoknak megfelelően, azok betartásával végezzük.
A kockázatbecslés statisztikai számításon alapszik az eredményként kapott kockázati számérték a betegségek lehetséges előfordulásának matematikai kockázatát adja meg. Nem diagnosztikai eljárás, hanem egy szűrőteszt, ezért nem alkalmas az összes Down-szindrómás, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiás magzat kiszűrésére. 
A vizsgálat hatékonysága, detekciós rátája: 85-90%, ál pozitivitása: 3-5 %.
A kockázatbecslés a vizsgálattal egy időben elkészül.
A vizsgálatról a szakmai protokoll előírásainak megfelelő lelet készül. Szükség szerint orvosi konzultációval.
A vizsgálatra fordított idő átlagosan egy óra!
 


2. Kombinált teszt, ultrahangvizsgálat és anyai vérvizsgálat alapján végzett kockázatbecslés 
Kombinált-kiterjesztett szűrés a hagyományos szűrőtesztek között a legpontosabb és a legkorábban eredményt adó módszer !
A kombinált-kiterjesztett vizsgálatnak két típusát különböztatjük meg :

  • Kombinált-kiterjesztett szűrés, Down, Edwards, Patau szindróma kockázatbecslés
  • Kombinált-kiterjesztett szűrés, Down, Edwards, Patau szindróma és praeclampsia,
          magzati retardáció, koraszülés
     kockázatbecslés


​Kombinált-Kiterjesztett szűrés, Down, Edwads, Patau szindróma kockázatbecslés 
Vizsgálat ára: 37.000 ft.

A terhesség  11-13. hetében  végezhető. A Down-szindróma és a 13-as, 18-as kromoszóma-triszómia  kockázatát határozzuk meg. A vizsgálat két részből áll, a 11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálatból és anyai vérvizsgálatból. Az anyai vérből egy hormon, és egy fehérjeszintet mérünk (szabad ß-HCG és PAPP-A). A kockázatbecslés az ultrahanggal látható sajátosságok és az anyai biokémiai markerek és alkati tényezők (testsúly, magasság ) a szülészeti és általános anamnézis és a családi anamnézis figyelembe vételével történik. A vizsgálatot az FMF. szerinti szakmai irányelvek és a minőségbiztosítási kritériumoknak megfelelően, azok betartásával végezzük.
A kockázatbecslés statisztikai számításon alapszik az eredményként kapott kockázati számérték a betegségek lehetséges előfordulásának matematikai kockázatát adja meg. Nem diagnosztikai eljárás, hanem egy szűrőteszt, ezért nem alkalmas az összes Down-szindrómás, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiás magzat kiszűrésére.
A vizsgálat hatékonysága, detekciós rátája: 95-96%, ál pozitivitása:2-3%. 
A kockázatbecslés a vizsgálattal három munkanapon belül elkészül.
 

Kombinált-Kiterjesztett szűrés, Down, Edwads, Patau szindróma      
és praeeclampsia, magzati retardáció, koraszülés kockázatbecslés    

Vizsgálat ára: 45.000 ft.    

A terhesség 11-13. hetében végezhető. A Down-szindróma a 13-as, 18-as kromoszóma-triszómia a praeeclampsia (terhesség alatt fellépő magas vérnyomás betegségek és ünetek) magzati retardáció (visszamaradt magzati súlygyarapodás) és a koraszülés terhesség alatti kockázatát határozzuk meg. A vizsgálat két részből áll, a 11-13. heti kiterjesztett magzati 5D ultrahang-szűrővizsgálatból és anyai vérvizsgálatból. A két vizsgálat közötti különbség abból adódik, hogy vérből mégy egy fehérje szintet (PlGF) mérünk és az ultrahangvizsgálatot kiegészítjük az anyai keringési paraméterek ultrahangvizsgálatával, valamint az anyai artériás vérnyomás középértékét (MAP) határozzuk meg. A kockázatbecslés az ultrahanggal mért adatok és az anyai biokémiai markerek az anyai vérnyomásérték (MAP), alkati tényezők (testsúly, magasság) a szülészeti és általános anamnézis és a családi anamnézis figyelembe vételével történik. A vizsgálatot az FMF. szerinti szakmai irányelvek és a minőségbiztosítási kritériumoknak megfelelően, azok betartásával végezzük.

A kockázatbecslés statisztikai számításon alapszik az eredményként kapott kockázati számérték a betegségek lehetséges előfordulásának matematikai kockázatát adja meg. Nem diagnosztikai eljárás, hanem egy szűrőteszt, ezért nem alkalmas az összes Down-szindrómás, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiás magzat kiszűrésére.
A vizsgálat hatékonysága, detekciós rátája: 95-96%. Ál pozitivitása:2-3%. 
A kockázatbecslés három munkanapon belül elkészül.

 

3. Anyai vérvizsgálat alapján végzett kockázatbecslés 
 

Négyes teszt
Vizsgálat ára: 16.000 ft.       

A vizsgálat a terhesség 15-17. hete között, optimálisan a 16. héten történik. Azoknál javasolt elvégezni, akiknél valamilyen okból nem történt meg a 11-13. heti ultrahang-szűrővizsgálat, vagy a Kombinált teszt.
Anyai vérből három hormon (szabad ß-HCG,szabad ösztriol, inhibin-A), valamint egy magzati eredetű fehérje (alfa-fetoprotein AFP) mennyiségét határozzuk meg. A kockázatbecslés statisztikai számításon alapszik az eredményként kapott kockázati számérték a betegségek lehetséges előfordulásának matematikai kockázatát adja meg. Nem diagnosztikai eljárás, hanem egy szűrőteszt, ezért nem alkalmas az összes Down-szindrómás, illetve 13-as, 18-as kromoszóma-triszómiás magzat kiszűrésére.
A vizsgálat hatékonysága, detekciós rátája: 70-75%, ál pozitivitása:5%. 
Az eredmény a vérvételt követően, általában három munkanapon belül elkészül.
 

NIFTY teszt
Vizsgálat ára: 181.000 ft.

A terhesség 12-17. hete között végezhető. Új, alternatív szűrővizsgálat  az invazív beavatkozások helyett. Új-generációs szekvenálási technológiát alkalmazó molekuláris genetikai vizsgálómódszer.
Rendkívül érzékeny, az anyai vérből közel 100%-os hatékonysággal alkalmas a Down-kór kimutatására. A születendő gyermek nemét is meghatározza.